Il y a de nombreuses années, un bébé nommé Jono Lancaster est né avec une apparence inhabituelle.
Il n’avait que 36 heures lorsqu’il a été confié à l’adoption.
L’enfant avait une maladie génétique rare qui n’avait pas encore été bien diagnostiquée par les spécialistes.
On l’appelle pratiquement le syndrome de Treacher-Collins.
Lorsque la mère de Jono l’a vu pour la première fois, elle a été choquée et a immédiatement décidé de l’abandonner.
L’état dans lequel un garçon est né affecte particulièrement la formation des os du visage humain.
Ainsi, la difformité faciale de Jono lui a causé un certain nombre de troubles.
Parce que les docteurs pensaient que le garçon ne pouvait ni marcher ni même parler.
Heureusement, une femme au bon cœur, Jean, l’a adoptée alors qu’elle n’avait que deux semaines.
Et grâce à sa femme, il est maintenant un homme adulte, travailleur et beau.
Il a de nombreux passe-temps et activités dans la vie et est un garçon bien élevé avec un bon caractère.
Il aime particulièrement aller au gymnase et se créer un corps parfait et un esprit sain.
Une fois, lorsqu’on a demandé à Jono s’il aimerait subir une opération de lifting, il a répondu que Dieu l’avait créé ainsi et que c’était son destin.
Présentement, le garçon a déjà 25 ans et sa mission est de parcourir le monde pour soutenir les personnes atteintes du même trouble.
Elle est une véritable source d’inspiration pour de nombreuses personnes qui ne croient pas en elles-mêmes et qui ne peuvent pas profiter de la vie comme elles sont.
