Lorsque Jono Lancaster avait seulement 36 heures, ses parents l’ont abandonné et l’ont mis en adoption.
Le bébé est né avec une maladie génétique rare appelée syndrome de Treacher-Collins.
La mère biologique de Jono était terrifiée par ce qu’elle a vu, alors elle a immédiatement déclaré qu’elle ne pouvait avoir aucun lien avec cet enfant.
Cette maladie génétique affecte la formation des os du visage du fœtus.
Cela a un impact considérable sur son apparence. Les pommettes de Jono étaient allongées et ses yeux étaient baissés.
On lui a diagnostiqué des problèmes d’audition et, selon les prévisions des médecins, le garçon ne devrait ni marcher ni parler du tout.
L’avenir de l’enfant était en danger, mais une femme nommée Jean l’a adopté quand il n’avait que 2 semaines.
Vingt ans se sont écoulés depuis lors, et maintenant Jono est un jeune homme prospère qui souhaite partager son histoire avec le monde.
„Toute ma vie, j’ai dû croire en moi-même parce que les autres me regardaient et me sous-estimaient. J’ai dû prouver qu’ils avaient tort.”
Une des places merveilleuses pour Jono est la salle de sport. C’est un refuge qui l’aide à libérer son énergie refoulée et lui donne la force et la motivation pour avancer.
Quand on demande à Jono s’il veut demander l’aide des chirurgiens, le garçon répond : „Dieu m’a créé ainsi et ce n’est pas par hasard.”
À l’âge de 25 ans, Jono a essayé de parler à ses parents biologiques.
Le service d’adoption a pu leur transmettre le message du garçon.
Mais ils ont refusé de le rencontrer et ont demandé à ne plus être dérangés avec de telles demandes.
Cela a causé une autre douleur à Jono, mais il ne s’est pas brisé et a trouvé la force de continuer.
Le garçon n’est pas en colère contre ses parents biologiques et ne veut pas que les autres les condamnent pour une telle décision.
„Ils ont fait ce qu’ils pensaient être le mieux pour moi et pour eux.
C’est leur décision qui m’a fait devenir ce que je suis aujourd’hui. J’ai beaucoup de personnes formidables autour de moi.”
Maintenant, Jono voyage à travers le monde et aide les jeunes qui souffrent de son propre syndrome.
Il leur apprend à s’accepter tels qu’ils sont, car avant tout, ils devraient toujours s’aimer eux-mêmes.
