Lorsque la fille d’Amy et Stephen Smith est née, ils ont immédiatement réalisé qu’elle avait un problème de santé.
Lorsque leur bébé est né prématurément, les médecins ont découvert qu’elle avait le syndrome de Mobius, une condition rare qui paralyse les muscles du visage et perturbe la parole.
Le service d’assistance a commencé à prendre soin de la petite fille, et elle s’est améliorée pas à pas.
Malgré la condition, les parents souhaitaient une enfance saine pour leur fille.
Les parents de la fille étaient heureux lorsqu’elle a commencé à marcher à l’âge de 15 mois.
Mais en raison de la maladie, elle continuait à avoir des problèmes de parole et ne pouvait pas rire.
Quand elle a eu deux ans, quelque chose de terrible s’est produit. Poppy (le nom de la petite fille) est tombée malade.
Et sa mère l’a immédiatement emmenée dans un centre médical. Les médecins craignaient qu’elle ne survive pas car son état se détériorait.
La famille a passé Noël au centre médical, et ils pensaient que ce pourrait être le dernier pour leur fille.
À côté de leur petite sœur se tenaient leurs trois petits frères et l’un d’eux était Macy, âgé de 12 ans.
Quand Macy a soufflé de l’air dans le „ventre” de Poppy pour essayer de l’amuser, pour la première fois de sa vie, Poppy a ri.
Le père a dit : „Macy a soufflé de l’air dans le nombril et tout d’un coup, Poppy a commencé à rire ; nous ne pouvions pas croire ce que nous voyions.”
Après quelques semaines, elle a été capable de ramper et de parler beaucoup plus qu’avant la lésion cérébrale : c’était une merveille.
Poppy n’a jamais cessé de se battre depuis sa naissance, et maintenant nous pensons qu’elle va recommencer à parler.
Nous pensons que c’est réalisable, surtout avec une famille aussi attentionnée à ses côtés.
