Si vous vous souvenez de Tiny Kenadie Jourdin-Bromley, alors vous connaissez son histoire.
Mais si vous ne le savez pas, continuez à lire pour en savoir plus.
Cette fille est née avec un trouble spécial.
Les premiers jours, elle ne pesait que 2,5 livres et mesurait 28 centimètres.
Maintenant, elle a simplement le même poids qu’un enfant en bas âge de 2 ans et mesure environ 3 pieds.
Sa mère, Brianne Jourdin, s’inquiétait beaucoup pour le bébé, car elle était extrêmement petite.
En raison de sa taille, les infirmières l’appelaient „Thumbelina”.
Le personnel du centre médical pensait que la petite fille nouveau-née ne survivrait que pendant une courte période.
Les médecins supposaient qu’elle avait un trouble cérébral et ne vivrait pas longtemps dans cet état.
Cependant, huit mois plus tard, ils ont découvert qu’il s’agit d’une maladie rare qui n’affecte qu’une centaine de personnes dans le monde.
La pauvre petite a dû faire face à de nombreuses difficultés pendant le processus de guérison, souffrant beaucoup de douleurs et prenant des médicaments.
Mais ses parents croyaient qu’elle survivrait et aurait une vie heureuse après tout.
Ainsi, maintenant, elle essaie de vivre pleinement heureuse, entourée de personnes qui l’aiment et croient en son potentiel.
Elle est relativement en bonne santé et dans un bon état.
Bien que la jeune fille unique ait des difficultés d’apprentissage, elle joue même au hockey, fréquente l’école et participe à de nombreuses activités.
Comme le souhaite sa mère, son seul espoir est que sa fille soit heureuse dans le futur.
